公開されている倉庫拠点
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Vechta · ドイツ
フェヒタ＝ラングフェルデンにあるこの機能的な物流施設は、約1200平方メートルの保管スペース（1000メートルの棚および186のパレットスペースを含む）を提供しています。主に医療機関や緊急サービスの流通ハブとして機能し、多様な医療用品、日用品、事務用品を取り扱っています。業種 消費財 · ヘルスケア比較できる選択肢までの3ステップ
要件をお知らせください
地域、商品、数量、時期。業種を選ぶと、その業種で必要な条件を事前入力します。
必須条件に照らしてパートナーを確認
必須と指定された条件を拠点ごとに確認します。情報がない項目を、条件を満たすと判断することはありません。
同じ費用基準で提案を比較
提案をご覧いただく前に比較条件をそろえ、未確認事項を明示します。
すべての依頼を担当者が確認します。
医薬品・ヘルスケア商品の保管で重要なこと
商品区分から始める
医薬品、医療機器、化粧品、一般向けヘルスケア商品では適用されるルールが異なります。拠点に必要な要件が変わるため、保管する商品を正確に伝えてください。
GDPは宣伝文句ではなく、要件です
適正流通基準（GDP）は医薬品の保管と流通に適用されます。拠点のGDP文書と、事業者の責任者体制を確認してください。
温度は範囲で指定
商品に定められた保管温度範囲がある場合は、正確な値を伝え、温度マッピングと継続監視の記録を確認してください。対応可能かは拠点ごとに確認します。
隔離品・返品・回収品には専用の場所が必要
保留品、返品、回収品は、出庫承認まで物理的またはシステム上で分離して管理します。承認をどのように記録するか確認してください。
稼働開始前に品質契約を締結
逸脱、苦情、変更、監査に関する責任を、お客様と事業者との書面による品質契約で定め、最初の商品が到着する前に署名してください。
重要な認証・規格
GDP準拠の保管は、拠点ごとに確認し、ご判断の前に適合性を確認します。ISO 13485、許認可、その他の規格も拠点ごとに確認します。
事業者選びでよくある失敗
- ISO 9001がGDP適合を意味すると考えること。両者は別の要件です。
- 温度要件を具体的な範囲ではなく「涼しい」「室温」と説明すること。
- 品質契約に署名する前に商品を移すこと。
- ご自身、顧客、当局による監査を計画しないこと。
よくあるご質問
パートナー拠点はGDPに準拠していますか？
これらの拠点について、保有データではGDP適合を確認できていません。拠点ごとに確認し、ご判断の前に結果をお伝えします。
これらの拠点について、どの認証が記録されていますか？
ISO 9001とISO 14001です。その他の認証は拠点ごとに確認します。
医療機器や化粧品を保管できますか？
可能な場合が多くあります。商品区分によって要件が異なるため、商品をお知らせいただき、適切な拠点を確認します。
倉庫との品質契約には何を含めるべきですか？
入荷、保管、出庫承認、逸脱、苦情、返品、回収、変更、監査に関する責任と、誰が誰にどのくらい早く連絡するかです。
どうすれば始められますか？
商品区分、数量、要件を記載して依頼を送信してください。営業日は24時間以内にご連絡します。
医薬品・ヘルスケア向けの倉庫をお探しですか？
ドイツの医薬品・ヘルスケア向け倉庫保管
医薬品・ヘルスケア商品には、文書化された手順、隔離区域、医薬品の場合はGDPに準拠した保管が必要です。要件に照らしてパートナー拠点を確認し、ご判断の前に拠点ごとのGDP適合性を確認します。
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医薬品・ヘルスケアで一般的に必要な条件
公開されている倉庫拠点
Vechta · ドイツ
フェヒタ＝ラングフェルデンにあるこの機能的な物流施設は、約1200平方メートルの保管スペース（1000メートルの棚および186のパレットスペースを含む）を提供しています。主に医療機関や緊急サービスの流通ハブとして機能し、多様な医療用品、日用品、事務用品を取り扱っています。業種 消費財 · ヘルスケア要件をお知らせください
地域、商品、数量、時期。業種を選ぶと、その業種で必要な条件を事前入力します。
必須条件に照らしてパートナーを確認
必須と指定された条件を拠点ごとに確認します。情報がない項目を、条件を満たすと判断することはありません。
同じ費用基準で提案を比較
提案をご覧いただく前に比較条件をそろえ、未確認事項を明示します。
すべての依頼を担当者が確認します。
医薬品・ヘルスケア商品の保管で重要なこと
商品区分から始める
医薬品、医療機器、化粧品、一般向けヘルスケア商品では適用されるルールが異なります。拠点に必要な要件が変わるため、保管する商品を正確に伝えてください。
GDPは宣伝文句ではなく、要件です
適正流通基準（GDP）は医薬品の保管と流通に適用されます。拠点のGDP文書と、事業者の責任者体制を確認してください。
温度は範囲で指定
商品に定められた保管温度範囲がある場合は、正確な値を伝え、温度マッピングと継続監視の記録を確認してください。対応可能かは拠点ごとに確認します。
隔離品・返品・回収品には専用の場所が必要
保留品、返品、回収品は、出庫承認まで物理的またはシステム上で分離して管理します。承認をどのように記録するか確認してください。
稼働開始前に品質契約を締結
逸脱、苦情、変更、監査に関する責任を、お客様と事業者との書面による品質契約で定め、最初の商品が到着する前に署名してください。
重要な認証・規格
GDP準拠の保管は、拠点ごとに確認し、ご判断の前に適合性を確認します。ISO 13485、許認可、その他の規格も拠点ごとに確認します。
事業者選びでよくある失敗
- ISO 9001がGDP適合を意味すると考えること。両者は別の要件です。
- 温度要件を具体的な範囲ではなく「涼しい」「室温」と説明すること。
- 品質契約に署名する前に商品を移すこと。
- ご自身、顧客、当局による監査を計画しないこと。
よくあるご質問
パートナー拠点はGDPに準拠していますか？
これらの拠点について、保有データではGDP適合を確認できていません。拠点ごとに確認し、ご判断の前に結果をお伝えします。
これらの拠点について、どの認証が記録されていますか？
ISO 9001とISO 14001です。その他の認証は拠点ごとに確認します。
医療機器や化粧品を保管できますか？
可能な場合が多くあります。商品区分によって要件が異なるため、商品をお知らせいただき、適切な拠点を確認します。
倉庫との品質契約には何を含めるべきですか？
入荷、保管、出庫承認、逸脱、苦情、返品、回収、変更、監査に関する責任と、誰が誰にどのくらい早く連絡するかです。
どうすれば始められますか？
商品区分、数量、要件を記載して依頼を送信してください。営業日は24時間以内にご連絡します。