Lagerung von Pharma- und Gesundheitsprodukten in Deutschland

Pharma- und Gesundheitsprodukte benötigen dokumentierte Prozesse, einen Quarantänebereich und bei Arzneimitteln eine GDP-konforme Lagerung. Wir prüfen Partnerstandorte anhand Ihrer Anforderungen und bestätigen die GDP-Konformität je Standort, bevor Sie entscheiden.

Meine Lagerlösung findenDauert 2 Minuten · Wir melden uns innerhalb von 24 Stunden bei Ihnen

2 öffentliche Einträge mit dieser Branchenzuordnung · Wir melden uns an Werktagen innerhalb von 24 Stunden bei Ihnen

Was Pharma und Gesundheitsprodukte üblicherweise benötigen

GDP-konformTemperaturmappingQuarantänebereichPrüfpfad
In Ihrer Anfrage vorausgefüllt. Sie können die Angaben ändern.

Veröffentlichte Lagerstandorte

Bestätigen Sie Leistungen und aktuelle Verfügbarkeit für Ihre Anfrage.

Münster Secure Chemical Logistics Hub

Münster · Deutschland

Dieser Logistikbetreiber bietet weltweit Lösungen für die gesamte Lieferkette mit einer starken Netzwerkpräsenz und spezialisierten Leistungen für verschiedene Branchen, darunter spezielle Chemielogistikdienstleistungen an seiner Anlage…Branchen Landwirtschaft und Agrarwirtschaft · AutomobilindustrieZertifizierungen GDP · IFS Logistics · ISO 45001
Münster Logistics Hub

Münster · Deutschland

Diese Logistikanlage in Münster, Deutschland, dient als wichtiger operativer Standort eines europäischen Logistiknetzwerks. Konkrete Angaben zu Fläche, Palettenstellplätzen, Deckenhöhe und Verladetoren werden für diesen Standort nicht…Branchen Konsumgüter · Elektronik und Technologie
So funktioniert es

In drei Schritten zu vergleichbaren Optionen

1

Teilen Sie Ihre Anforderungen

Standort, Waren, Mengen und Zeitplan. Starten Sie mit Ihrer Branche; wir füllen die grundsätzlich benötigten Angaben vorab aus.

2

Wir prüfen Partner anhand Ihrer Muss-Kriterien

Standort für Standort, anhand Ihrer Muss-Kriterien. Fehlende Angaben gelten niemals als erfüllt.

3

Vergleichen Sie Optionen auf derselben Kostenbasis

Angebote werden vor der Vorlage vergleichbar gemacht; offene Punkte sind klar gekennzeichnet.

Ihre Ansprechpartner
Jochen Johann
Jochen JohannMitgründer
Thilo Koch
Thilo KochMitgründer

Wir sehen uns jede Anfrage persönlich an.

Worauf es bei der Lagerung von Pharma- und Gesundheitsprodukten ankommt

01

Beginnen Sie mit der Produktkategorie

Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und Gesundheitsprodukte unterliegen unterschiedlichen Regeln. Beschreiben Sie genau, was Sie lagern, denn davon hängen die Anforderungen an den Standort ab.

02

GDP ist eine Anforderung, kein Etikett

Good Distribution Practice gilt für die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Fragen Sie nach der GDP-Dokumentation des Standorts und der Organisation der verantwortlichen Person beim Dienstleister.

03

Temperatur als Bereich festlegen

Wenn für ein Produkt ein Lagerbereich festgelegt ist, nennen Sie die genauen Werte und fragen Sie nach Temperaturmapping und Aufzeichnungen der kontinuierlichen Überwachung. Ob ein Standort diese erfüllt, wird je Standort bestätigt.

04

Quarantäne, Retouren und Rückrufe benötigen eigene Flächen

Gesperrte, retournierte und zurückgerufene Waren bleiben bis zur Freigabe räumlich oder im System getrennt. Fragen Sie, wie die Freigabe dokumentiert wird.

05

Qualitätsvereinbarung vor dem Betriebsstart

Die Zuständigkeiten für Abweichungen, Reklamationen, Änderungen und Audits gehören in eine schriftliche Qualitätsvereinbarung zwischen Ihnen und dem Anbieter, die vor Ankunft der ersten Waren unterzeichnet wird.

Relevante Zertifizierungen und Standards

ISO 9001Qualitätsmanagement. Eine solide Grundlage für dokumentierte Prozesse, aber kein Ersatz für GDP.
ISO 14001Umweltmanagement.

GDP-konforme Lagerung prüfen und bestätigen wir für jeden Standort, bevor Sie entscheiden. ISO 13485, Genehmigungen und andere Standards prüfen wir je Standort.

Typische Fehler bei der Anbieterwahl

  1. ISO 9001 mit GDP-Konformität gleichsetzen. Das sind unterschiedliche Anforderungen.
  2. Temperaturanforderungen als „kühl“ oder „Raumtemperatur“ statt als festgelegten Bereich beschreiben.
  3. Waren bewegen, bevor die Qualitätsvereinbarung unterzeichnet ist.
  4. Audits durch Sie, Ihre Kunden oder die Behörden nicht einzuplanen.

Häufig gestellte Fragen

Sind Ihre Partnerstandorte GDP-konform?

GDP ist in unseren Daten für diese Standorte nicht bestätigt. Wir prüfen jeden Standort und bestätigen dies, bevor Sie entscheiden.

Welche Zertifizierungen sind für diese Standorte dokumentiert?

ISO 9001 und ISO 14001. Weitere Zertifikate werden je Standort geprüft.

Können Medizinprodukte und Kosmetika gelagert werden?

Oft ja. Die Anforderungen unterscheiden sich je nach Produktkategorie. Teilen Sie uns mit, was Sie lagern, und wir prüfen geeignete Standorte.

Was sollte eine Qualitätsvereinbarung mit einem Lager abdecken?

Zuständigkeiten für Wareneingang, Lagerung, Freigabe, Abweichungen, Reklamationen, Retouren, Rückrufe, Änderungen und Audits sowie die Frage, wer wen wie schnell informiert.

Wie beginne ich?

Senden Sie eine Anfrage mit Ihren Produktkategorien, Mengen und Anforderungen. Wir melden uns an Werktagen innerhalb von 24 Stunden bei Ihnen.

Standorte:DeutschlandNordrhein-WestfalenKöln
Weitere Branchen:E-CommerceLebensmittelChemie und GefahrgutAutomobil und IndustrieHandel und KonsumgüterVerteidigung und Luft- und RaumfahrtAlle Branchen

Suchen Sie Lagerung für Pharma oder Gesundheit?

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Lagerung von Pharma- und Gesundheitsprodukten in Deutschland

Pharma- und Gesundheitsprodukte benötigen dokumentierte Prozesse, einen Quarantänebereich und bei Arzneimitteln eine GDP-konforme Lagerung. Wir prüfen Partnerstandorte anhand Ihrer Anforderungen und bestätigen die GDP-Konformität je Standort, bevor Sie entscheiden.

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1

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2

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3

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01

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Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika und Gesundheitsprodukte unterliegen unterschiedlichen Regeln. Beschreiben Sie genau, was Sie lagern, denn davon hängen die Anforderungen an den Standort ab.

02

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03

Temperatur als Bereich festlegen

Wenn für ein Produkt ein Lagerbereich festgelegt ist, nennen Sie die genauen Werte und fragen Sie nach Temperaturmapping und Aufzeichnungen der kontinuierlichen Überwachung. Ob ein Standort diese erfüllt, wird je Standort bestätigt.

04

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05

Qualitätsvereinbarung vor dem Betriebsstart

Die Zuständigkeiten für Abweichungen, Reklamationen, Änderungen und Audits gehören in eine schriftliche Qualitätsvereinbarung zwischen Ihnen und dem Anbieter, die vor Ankunft der ersten Waren unterzeichnet wird.

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ISO 9001Qualitätsmanagement. Eine solide Grundlage für dokumentierte Prozesse, aber kein Ersatz für GDP.
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Typische Fehler bei der Anbieterwahl

  1. ISO 9001 mit GDP-Konformität gleichsetzen. Das sind unterschiedliche Anforderungen.
  2. Temperaturanforderungen als „kühl“ oder „Raumtemperatur“ statt als festgelegten Bereich beschreiben.
  3. Waren bewegen, bevor die Qualitätsvereinbarung unterzeichnet ist.
  4. Audits durch Sie, Ihre Kunden oder die Behörden nicht einzuplanen.

Häufig gestellte Fragen

Sind Ihre Partnerstandorte GDP-konform?

GDP ist in unseren Daten für diese Standorte nicht bestätigt. Wir prüfen jeden Standort und bestätigen dies, bevor Sie entscheiden.

Welche Zertifizierungen sind für diese Standorte dokumentiert?

ISO 9001 und ISO 14001. Weitere Zertifikate werden je Standort geprüft.

Können Medizinprodukte und Kosmetika gelagert werden?

Oft ja. Die Anforderungen unterscheiden sich je nach Produktkategorie. Teilen Sie uns mit, was Sie lagern, und wir prüfen geeignete Standorte.

Was sollte eine Qualitätsvereinbarung mit einem Lager abdecken?

Zuständigkeiten für Wareneingang, Lagerung, Freigabe, Abweichungen, Reklamationen, Retouren, Rückrufe, Änderungen und Audits sowie die Frage, wer wen wie schnell informiert.

Wie beginne ich?

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Standorte:
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